Nemrégen a gyerekek nagy részét már csecsemőkorban elvesztettük

A mucoviscidózis (cisztás fibrózis) olyan örökletes betegség, amelyben egy genetikai hiba következtében az összes külső elválasztású mirigy váladéka besűrűsödik. A sűrű váladék következtében elsősorban a légutak és az emésztőrendszer betegszenek meg, így a betegek általában köhögés, hörghurutok, tüdőgyulladás, fejlődésbeli elmaradás, gyakori laza, emésztetlen székletürítés miatt kerülnek orvoshoz.

mucoviscidózisos, cisztás, fibrózis, csecsemőkor, örökletes, betegség | Gyógy-ír   Kisalföld | Dobra, G.
Nem is olyan régen a betegek nagy részét már csecsemőkorban elvesztették, ma a korszerű kezelés birtokában egyre többen érik meg jó állapotban a felnőttkort, és a betegséggel kapcsolatos újabb tudományos kutatások is nagyon ígéretesek. Talán meglepő, hogy a modern gyógyszerek birtokában is a mucoviscidózisos betegek életkilátásait mégis az életmód, a táplálkozás és a gyógytorna határozzák meg elsősorban.

A fertőzése és a maradandó tüdőkárosodások megelőzése érdekében döntő fontosságú a sűrű légúti váladék feloldása és eltávolítása. Erre szolgálnak a különböző, meglehetősen időigényes inhalációs kezelések, légzőtornák, köpetürítő gyakorlatok. Rendkívül fontos a jó erőnlét fenntartása, ez rendszeres testmozgással, vitamin- és kalóriadús táplálkozással lehetséges. A fáradságos, néha kellemetlen kezelések elviseléséhez nagy türelemre és akaraterőre van szükség, a szülők, betegtársak, orvosok segítségén kívül néha pszichológus is részt vesz a gondozásban.

| mucoviscidózisos, cisztás, fibrózis, csecsemőkor, örökletes, betegség
2009-04-07 15:23:10


Zsírsejt átültetés enyhíthet egyes anyagcsere hibákat

A zsírsejtek nem csak energiaraktározásra valók, hanem enzimeket is tartalmaznak, többek közt az elágazó láncú aminosavak leépítése céljából. Ennek alapján az egé...


Végzetes lehet a csokoládé

Megölhet akár egy falatka csokoládé is egy ötéves brit lánykát rendkívül ritka máj- és vesebetegsége miatt.


Ritka anyagcsere-betegséget fedeztek fel csecsemőknél

Újfajta biokémiai eljárások segítségével váratlanul nagy gyakoriságban tapasztaltak bizonyos lizoszomális anyagcsere-betegségeket újszülötteknél a Bécsi Orvostu...


Lesből támadó, ritka betegség: Az MPS1-ről

Egy egészséges kisbaba születése a család legnagyobb boldogsága. Annál nincs nagyobb tragédia, mint mikor az addig egészségesnek tűnő csecsemőről kiderül: egy nagyon...


Esély a ritka betegségben szenvedőknek: A Fabry-kór és a Gaucher-kór

Léteznek olyan ritka betegségek, amelyeket korábban még az egészségügyi szakemberek is kevéssé ismertek. Nem véletlen, hogy a betegek és hozzátartozóik kétségbeesett...


+ További hírek
+ További egészségpolitika
hirdetés
^