Hirdetés

Génszerkesztés

Először gyógyították meg egy kisgyerek leukémiáját emberi immunsejtek génjeinek szerkesztésével - közölték a londoni Great Ormond Street kórház orvosai.

leukémia, génmódosítás, genetika, rák |

InforMed Hírek13   InforMed | MTI


Egy három hónapos kislánynál gyógyíthatatlan, agresszív lefolyású leukémiát diagnosztizáltak. A kemoterápia és a csontvelő-átültetés hatástalannak bizonyult, ami gyakori az ilyen kis csecsemőknél:

Egy nappal az első születésnapja előtt orvosai már csak a fájdalomcsillapítást tudták tanácsolni a családnak. A kislány édesapja nem adta föl, vállalta egy ismeretlen terápia kockázatát. Az orvoscsoport és a Cellectis biotechnológia cég gyorsan megszerezték az engedélyt arra, hogy egy még kísérleti stádiumban, csak egereken kipróbált terápiát alkalmazzanak.

A génmódosított immunsejtes kezelés a génszerkesztés technológiai fejlődésének eredménye. Korábbi terápiák gének hozzáadásával próbálták a hibát kijavítani, de ez a friss eljárás a már meglévőket szerkesztette, mikroszkopikus ollóval. A sejteket úgy tervezték, hogy csak a leukémiás sejteket öljék meg, és a betegnek adott erős gyógyszerek számára láthatatlanok legyenek. A módosított sejteket beadták, majd második csontvelő átültetést is végeztek, hogy helyreállítsák az immunrendszert. A gyermek szervezetében jelenleg nincs leukémiára utaló nyom.

Paul Veys, a Great Ormond Street kórház orvosa szerint ez volt a legjelentősebb állapotjavulás, amit az elmúlt húsz évben tapasztalt. "Csodás, ahol most tartunk ahhoz képest, ahogy öt hónappal ezelőtt álltunk, gyógyulásról azonban korai lenne beszélni. Egy-két év kell ahhoz, hogy kiderüljön a gyógymód hatásossága, de már az is óriási lépést jelent, ahová eddig eljutottunk" - mondta.

Ez az első alkalom, hogy az új technológiával szerkesztették emberi sejtek génjeit és azokat visszaültették a páciensbe.

BBC News

leukémia, génmódosítás, genetika, rák

2015-11-09 14:55:08

Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop